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Chiba H, Hasegawa Y, Kezuka Y, Chida A, Yoshida E, Segawa T, Oda t, Takahashi Y, Noguchi T, Nata K, Ishigaki Y. Identification and Functional Analysis of a Novel SLC12A3 Mutation in Gitelman Syndrome. J Nephrol Kidney Dis 6(2): 6, 2025.