情報薬科学分野

Kawano, T., Ogawa, S., Nishiya, N., Sugawara, A., Muraoka, H., Ogawa, S. Synthesis and structure-activity relationship of substituted propynoic acid derivatives with Wnt signaling activity. 第56回日本薬学会東北支部大会、青森(2017年10月21日)

Oku, Y., Nishiya, N., Uehara, Y. Inactivation of YAP sensitizes ovarian cancer cells to MLN8237, an Aurora-A inhibitor, through p73-dependent apoptosis. 第76回日本癌学会学術総会 横浜(2017年9月30日)

西谷直之、奥 裕介、上原至雅「EGFRチロシンキナーゼ阻害剤による副作用の化学的抑制」第76回日本癌学会学術総会 横浜(2017年9月29日)

Kawano, T., Abe, T., Nishiya, N., Sugawara, A., Muraoka, H., Ogawa, S. Synthesis and Wnt-signaling inhibition of novel dibenzopyranone derivatives. 平成29年度化学系学協会東北大会、2017年9月16~17日、盛岡

福田 勉、岩尾正倫、奥 裕介、西谷直之、上原至雅、旦 慎吾、矢守隆夫「L858R/T790M/C797S変異に有効なEGFRチロシンキナーゼ阻害剤」日本がん分子標的治療学会 第1回シーズ・ニーズ(SN)ワークショップ 日吉(2017年7月21日)

奥裕介、西谷直之、上原至雅「がん遺伝子産物YAPの不活性化は、Wee1キナーゼ阻害薬AZD1775に対する感受性を導く」第21回日本がん分子標的治療学会学術集会 福岡(2017年6月15日)

福田勉、石橋郁人、岩尾正倫、奥裕介、西谷直之、上原至雅、旦慎吾、矢守隆夫「L858R/T790M/C797S変異に有効なEGFRチロシンキナーゼ阻害剤」第21回日本がん分子標的治療学会学術集会 福岡(2017年6月15日)

西谷直之、奥 裕介、上原至雅「EGFR-TKIの副作用を回避する化合物の表現型基盤探索」第21回日本がん分子標的治療学会学術集会 福岡(2017年6月15日)

西谷直之、米澤穂波、遠藤春香、奥 裕介、上原至雅「翻訳調節を介したWnt/β-catenin経路阻害と抗腫瘍作用」日本薬学会第137回年会 仙台(2017年3月25日)